北京科兴中维疫苗是真的假的？——事实与真相的全面梳理

北京科兴中维疫苗是真的假的？一篇讲清楚事实与谣言

自新冠疫情暴发以来，新冠疫苗的研发与接种成为全球关注的焦点，北京科兴中维生物技术有限公司（以下简称“科兴中维”）研发的克尔来福（CoronaVac）新冠疫苗是使用最广泛的疫苗之一，围绕这款疫苗的真实性、安全性和有效性，网络上始终流传着各种疑问甚至谣言，北京科兴中维疫苗到底是真是假？本文将从多个维度进行客观梳理。

科兴中维疫苗是真实存在的合法产品

首先需要明确的是：北京科兴中维疫苗是真实存在的，是一款经过正规审批程序获批上市的新冠疫苗。

科兴中维是科兴控股生物技术有限公司旗下的子公司，专注于疫苗研发和生产，其研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”于2021年2月5日获得中国国家药品监督管理局附条件批准上市，随后于2021年6月1日获得世界卫生组织（WHO）紧急使用授权,成为继国药中生之后第二款获得WHO认可的中国新冠疫苗。

该疫苗还在全球数十个国家和地区获得紧急使用授权或正式批准，包括巴西、印度尼西亚、土耳其、智利、泰国等，科兴中维还向“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）供应了大量疫苗，这些都表明，科兴中维疫苗是一款真实存在、经过多国监管机构审评的合法疫苗产品。

常见谣言与事实辨析

尽管事实清楚，但网络上仍流传着不少关于科兴中维疫苗的谣言,以下列举几个典型说法并加以辨析：

“科兴中维疫苗根本没有获批，是假疫苗。”

事实：如前所述，该疫苗已于2021年2月获得中国药监局附条件批准上市，并于2021年6月获得WHO紧急使用授权，附条件批准意味着疫苗在完成三期临床试验中期分析后，基于其获益大于风险的评估结果获批，同时要求企业继续完成后续研究，这是全球监管机构在公共卫生紧急状态下常用的审批方式，并非“未经审批”。

“科兴疫苗会导致各种严重副作用。”

事实：任何疫苗都可能存在不良反应，科兴疫苗也不例外，根据临床试验数据和上市后监测数据，科兴疫苗的常见不良反应与其他灭活疫苗类似，主要包括注射部位疼痛、发热、乏力等轻微症状，严重不良反应发生率极低，WHO和中国疾控中心均对该疫苗的安全性进行了评估，认为其获益大于风险，需要说明的是，接种后出现的不良事件并不一定与疫苗存在因果关系,需要经过专业评估。

“科兴中维公司是空壳公司，疫苗是假的。”

事实：科兴中维拥有实体的研发和生产设施，其疫苗生产基地通过了中国GMP认证，并接受了WHO的现场检查，公司公开披露了临床试验数据，疫苗产品有明确的批签发记录，这些都有据可查，与“空壳公司”的说法完全不符。

“接种科兴疫苗会导致不孕不育/改变DNA。”

事实：科兴疫苗是灭活疫苗，其原理是将经过灭活的病毒颗粒注入人体，激发免疫反应，灭活疫苗不含活病毒，无法复制，也不会整合到人体基因组中，因此不存在“改变DNA”的机制，关于不孕不育的说法，目前没有任何科学证据支持,多国监管机构和科研机构均已辟谣。

有效性的客观认识

关于科兴疫苗的有效性，不同临床试验和真实世界研究给出的数据有所差异,总体而言：

• 在巴西的Ⅲ期临床试验中，科兴疫苗对有症状感染的保护效力约为50.7%（符合WHO设定的50%门槛）；
• 在土耳其的试验中，保护效力约为83.5%；
• 智利、巴西等国的真实世界研究显示，该疫苗对预防重症和死亡的保护效力较高，完成两剂接种后对重症的保护效力可达70%—90%以上。

需要指出的是，不同试验的结果差异与试验设计、受试人群、病毒变异株等因素有关，总体来看，科兴疫苗在预防重症和死亡方面具有明确的保护作用,这也是WHO推荐其使用的核心依据。

如何看待网络上的质疑声音

网络上的质疑声音来源复杂，有些源于对疫苗科学的不了解，有些是对个别不良事件的过度解读，也有些是别有用心者刻意散布的虚假信息，面对这些信息,公众应当：

1. 以权威机构信息为准：关注国家药监局、中国疾控中心、WHO等权威机构发布的信息；
2. 区分“不良事件”与“因果关系”：接种后出现的不适症状不等于疫苗所致,需经专业评估；
3. 警惕情绪化传播：带有强烈情绪色彩、缺乏具体数据来源的信息,应保持审慎。

北京科兴中维新冠疫苗是真实存在、经过正规审批、获得国际认可的合法疫苗产品，围绕它的种种“假疫苗”说法，大多缺乏事实依据，任何疫苗都不是完美无缺的，科学的态度是承认其有效性同时正视其局限性，而不是以谣言替代事实，在公共卫生问题上，理性、客观、基于证据的判断,远比情绪化的质疑更有价值。